江苏医用分子筛制氧系统商家

1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）.医用分子筛制氧系统的使用寿命。江苏医用分子筛制氧系统商家

PSA变压吸附空分制氧工艺：常用的PSA制氧工艺一般都包括以下几步，吸附、放空、冲洗、均压与充压。目前有采用两床PSA、三创PSA、四床PSA以及真空变压吸附工艺。根据吸附床层再生条件不同又可以分为常压再生和真空再生，后者即通常所说的真空变压吸附（VSA）。PSA制氧机的工艺流程比较简单，空气经由鼓风机由塔底进入吸附塔，这时空气中的氮、水分、二氧化碳、碳氢化合物等被塔内的吸附剂（分子筛）吸附，氧气则由塔顶的管道输入氧气缓冲罐备用，当塔中的吸附质达到一定的饱和度时，切换阀自动关闭、开启，两个吸附塔进行周期切换，即可连续不断的获得所需氧气。江苏医用分子筛制氧系统商家医用分子筛制氧系统的工作原理。

分子筛制氧机进气压力偏低的原因则很有可能是空压机空气滤芯堆积的灰尘较多，气流阻力增大，整个管道的压力降超标。更换空气滤芯后，再观察吸附筒上压力表显示的最大压力，如果最大压力回归到正常值，则问题可确定已排出。在制氧机前应安装一个压力变送器，可更方便地观察到制氧机的进气压力，并在制氧机发生低压、低纯报警时可迅速判断是否与空压机的管道阻力有关。吸附筒上的压力表同样非常重要，如当两个吸附筒上压力表显示的最大压力差别较大时，则可能是显示值偏低的吸附筒上的电磁阀出现了问题。

医用分子筛制氧系统方案设计中，相关工作人员一定要对氧气的浓度做好监测工作，如果发现氧气浓度出现比正常状况下偏低，要及时找工程师修理，同时也要对氧气质量进行定期检测。加强对于操作人员的培训，其中包括：医用分子筛制氧系统的结构、运行原理、操作方法、安全事项及维修养护等。操作人员必须持有效的上岗证明上岗操作，以保证医用分子筛制氧系统操作的合理性。对医用分子筛制氧系统进行日昼观察，及时做好记录，遇到问题及时上报。定期对阀门、压力容器进行检验，如果不合格及时进行维修或更换；定期进行电阻测试，检测电阻是否在安全范围之内，保证操作人员的安全。氧气是易燃物品，而医用分子筛制氧系统完成操作流程必须依靠电力来完成。在制氧设备的房间附近不能放置易燃易爆物品，应该在附近挂出“禁止带入易燃物品”或“非专业人员不能进入”等标示牌。医用分子筛制氧系统采用不合格氧气回流装置。

未来的发展中分子筛的吸附性将会更强，纳米技术不断地发展，会使分子筛的元素更加丰富，使氧气的纯度达到国家标准水平，并且促使吸附流程更加的顺畅，进一步降低其成本，提高设备的使用效率。控制阀技术的提高可以使氧气和氮气的分离率提高，为分子筛制氧设备提供有利的条件。分子筛制氧系统在给医用带来方便的同时，又带来了一定程度的隐患，因此，在设计方案中应该考虑周全，使其在应用时尽量减少问题，提高效率，使分子筛制氧系统使用寿命更长。医用分子筛制氧系统使用方法。哪些医用分子筛制氧系统联系人

医用分子筛制氧系统的作用。江苏医用分子筛制氧系统商家

医用分子筛制氧工艺完全是一个物理过程，没有任何有害物质产生，生产的医用氧气安全可靠，适合医院自主制取所需的医用氧气。医用分子筛制氧系统完全依靠电力驱动，有电就有氧，因此要有完善的电力安全措施，以防止出现因电力系统故障导致制氧设备完全失效的重大事故。持续和稳定的电压是医用分子筛制氧的重要保证。电压不稳，精密电子设备很容易烧坏。另外，在引进医用分子筛制氧系统的同时，建议安装1台小型充瓶机，一则可以把多余的氧气储存起来，以防停电；二则可以满足演戏拉练所需的氧气。江苏医用分子筛制氧系统商家

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